Kuşadası’nda SMA Tip 1 hastası 2,5 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşabilmesi için gerekli olan paranın toplanması amacıyla sivil toplum kuruluşları tarafından yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi, “Teoman için zaman giderek azalıyor. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bize destek olan herkese teşekkür ederim” dedi.
Kuşadası’nda yaşayan Yağmur ve Enis Talha Çiftçi çiftinin 2,5 aylık bebekleri Teoman’a, doğumundan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinin ardından SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Aile, yaptıkları araştırmada SMA Tip 1 hastaları için Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 başarı oranına sahip gen tedavisini öğrendi. Bunun üzerine çift, 12 Eylül’de 1 milyon 817 bin dolar tutarındaki tedavi masraflarını karşılayabilmek için Aydın Valiliği’nin izniyle bağış kampanyası başlattı.
Teoman bebeğin Dubai’deki tedavi masraflarına destek olmak amacıyla Kuşadası’nda sivil toplum kuruluşları da harekete geçti. Bu kapsamda düzenlenen toplantıda Kuşadası Ticaret Odası (KUTO) Konferans Salonu’nda sivil toplum kuruluşları ve meslek örgütleri bir araya geldi. Toplantıya Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel de katıldı.
“Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım”
Başkan Günel, Türkiye’de yaklaşık 3 bin SMA hastası çocuk bulunduğunu belirterek, “Her yıl bu sayıya 130 ile 180 arası yeni çocuk ekleniyor. Ne yazık ki SMA hastalığının tedavisi çok pahalı. Geçtiğimiz yıl SMA’lı Çağla Deniz Tunç için başlattığımız kampanyayı başarıyla tamamlayarak kızımızı iyileştirmiştik. Aynı başarıyı Teoman için de göstereceğimizden kuşkum yok. Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım” dedi.
“Çocuğumu yaşatmak istiyorum”
Anne Yağmur Çiftçi, oğlunun ilk 6 ayının hayati önem taşıdığını belirterek, “Eğer Dubai’deki tedavi uygulanmazsa önce yutma, ardından solunum fonksiyonlarını yitirecek. Hastalık ilerledikçe kasları da etkilenecek ve tamamen hareketsiz kalması söz konusu olacak. Şu anda bacak ve karın kasları oldukça zayıflamış durumda, çok az hareket edebiliyor. SMA Tip 1’de kaybedilen fonksiyonlar tedavi yapılsa bile geri gelmiyor. Valilik izinli kampanyamızda şu ana kadar tedavi için gerekli paranın yüzde 12’sine ulaşabildik. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bize destek olan herkese teşekkür ederim” dedi.
